Cześć, jestem Patryk!
Hej!
Mam 9 lat i jestem jednym z zaledwie kilkorga dzieci w Polsce, które zmaga się z dysplazją przynasadową typu Schmida.
Mam już za sobą trochę operacji. Niestety, nie mam możliwości uniknięcia kolejnej...
Co mi dolega?
Dysplazja przynasadowa typu Schmida to bardzo rzadka choroba genetyczna kości. Moje nóżki są szpotawe i skrócone, co się nasila, a zmiany zwyrodnieniowe w stawach wywołują ból.
Jedyne możliwe leczenie polega na przeprowadzeniu kosztownych operacji chirurgicznych oraz rehabilitacji, aby nie dopuścić do deformacji kości nóżek, która zagrozi skrzywieniu kręgosłupa i doprowadzi do nieodwracalnych zmian.
We wrześniu 2019 roku przeszedłem pierwszą operację, którą przeprowadził amerykański ortopeda dr Dror Paleym, polegającą na umieszczeniu metalowych śrub i płytek w biodrach i kolanach celem skorygowania koślawości nóg. To był pierwszy etap leczenia niezbędny, abym mógł w przyszłości mieć sprawne nogi.
W 2021 przeszedłem kolejną operację kolan, która dała mi i mojej rodzinie nadzieję, że będzie lepiej. Niestety, moja choroba jest nieprzewidywalna — kości nadal się krzywią.
Nie ma leku na schorzenie z jakim się borykam. Jedyne możliwe leczenie to operacje chirurgiczne. Niezbędne jest także wydłużanie kości udowych poprzez gwoździe śródszpikowe
Jak możesz mi pomóc?
Moje leczenie, według kosztorysu, będzie kosztowało aż 290 000 zł. Niestetym koszty leczenia przewyższają możliwości finansowe mojej rodziny...
Możesz jednak bardzo łatwo mi pomóc!
Wystarczy, że weźmiesz udział w zbiórce, którą prowadzi dla mnie Fundacja Dziecom!
Kliknij, żeby przejść do zbiórki!